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（中央社記者韓婷婷台北28日電）中裕公告愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗已達到收案目標，試驗預計今年10月到11月間完成，推估2017年第1季可獲美國FDA藥證房貸球 。

中裕公告截止至美國時間2016年4月27日，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗（study 301）美國地區實際收案人數為36名，台灣地區收案人數4名，將來給美國FDA送件人數共40人，達到且超過美國FDA的要求。

美國FDA要求在美國收案數為30人以上，台灣地區以多國多中心方式同步進行臨床試驗，預計在台灣收案人數需達總人數1/10。

中裕指出，依據臨床試驗設計，預計25週後將結束相關治療，因此預計完成時間約在10月底至11月初附近，合理推測預計美國FDA核准藥證之時間點約在2017年第1季左右，惟藥證實際核准時間及准駁與否為美國FDA主管機關職權銀行貸款利率最低 。

由於中裕臨床試驗設計是o台北借錢借貸 房屋貸二胎住宅優惠貸款 >代書貸款花蓮 員林貼現 >公教人員貸款率利計算 新竹二胎 pen label並非雙盲測試，無銀行借款條件 需臨床試驗結束後解盲過程。換句話說「浩鼎解盲」事件不會在中裕身上重演2胎房貸繳款年限 勞工住宅貸款利率 >房貸利率查詢房貸利率 。

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TMB-355是一種治療愛滋病的單株抗體蛋白質藥物；靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及TFDA核台北機車借款 買屋 可，該試驗現正進行中。靜脈注射型三期臨床試驗已支付委託試驗CRO支出約新台幣3388萬急需現金10萬 南投貸款部 元。

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